Fundacja Dziecięca Fantazja

Niektóre marzenia wydają się niemożliwe do zrealizowania, a jednak i one się spełniają. Pod koniec kwietnia przekonał się o tym 15-letni Maciek z Chorzowa. Chłopiec cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jego stan pogarsza się z tygodnia na tydzień, a lekarze nie dają nadziei na wyleczenie. Na tę chorobę nie ma lekarstwa. Maciek w wieku 8 lat nie mógł już sam chodzić. Porusza się na wózku, prawie nie rusza rękami, coraz częściej trudno mu złapać oddech. Kwietniową podróż zorganizowaliśmy w ostatnim momencie.