Archiwum aktualności

Wieczór Filmowy z Fantazją – 19 czerwca 2018

W połowie czerwca Raiffeisen Polbank już po raz kolejny postanowił zrobić dzieciom niesamowitą niespodziankę. Podopieczni Fundacji Dziecięca Fantazja oraz inne chore i niepełnosprawne maluchy wraz z rodzinami zostali zaproszeni na niezapomniany wieczór filmowy.

Więcej

Relacja z Wieczoru Marzeń w warszawskim ZOO

W piątek, 8 czerwca, z okazji Dnia Dziecka, Fundacja Dziecięca Fantazja wspólnie z Warszawskim Ogrodem Zoologicznym zorganizowała już po raz czternasty „Wieczór Marzeń” dla 300 ciężko chorych dzieci i ich rodzin. Z każdym rokiem impreza cieszy się coraz większą popularnością, a młodych gości z najodleglejszych zakątków Polski wciąż przybywa!

Więcej

Dzień Dziecka - Wieczór Marzeń w warszawskim ZOO

Już bardzo niedługo, 8 czerwca 2018, odbędzie się wyjątkowe wydarzenie – Wieczór Marzeń w ZOO, impreza dla 300 chorych dzieci i ich rodzin.

Więcej

RODO w Fundacji Dziecięca Fantazja

Od 25 maja 2018 r. obowiązuje  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony danych osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (określane popularnie jako „RODO”).

Więcej

Sesja zdjęciowa z Fantazją

11 kwietnia 2018 roku odbyło się wyjątkowe wydarzenie – profesjonalna sesja zdjęciowa, do udziału w której zaprosiliśmy pięcioro Podopiecznych Fantazji. Najmłodsza, Wiktoria skończy w tym roku 3 latka. U dziewczynki zdiagnozowano pineoblastomę IV stopnia złośliwości – guz mózgu z przerzutami na kręgosłup, pień mózgu oraz okolice móżdżka.

Więcej

New York, New York - fantazja bez granic

Niektóre marzenia wydają się niemożliwe do zrealizowania, a jednak i one się spełniają. Pod koniec kwietnia przekonał się o tym 15-letni Maciek z Chorzowa. Chłopiec cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jego stan pogarsza się z tygodnia na tydzień, a lekarze nie dają nadziei na wyleczenie. Na tę chorobę nie ma lekarstwa. Maciek w wieku 8 lat nie mógł już sam chodzić. Porusza się na wózku, prawie nie rusza rękami, coraz częściej trudno mu złapać oddech. Kwietniową podróż zorganizowaliśmy w ostatnim momencie.

Więcej

 

Newsletter

Sponsorzy

Jesteśmy na

Youtube NK